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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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?tid=2371559[/url],苯甲醛-2,4-二磺酸钠对硝基苯腙(2)的合成[4]
在三口瓶中加入10·0 g(0·065 3 mol)对硝基苯肼和300 mL甲醇,加热搅拌至回流溶解,降温到50℃,把25·4 g(含量80%,0
2014年07月09日发布人:adg
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并噻唑拿出来然后进精馏釜,建议加入碱水,将2-巯基苯并噻唑溶于水中分出二氯,再加入盐酸调到酸性,在水中过滤出来,建议加入碱水,将2-巯基苯并噻唑溶于水中分出二氯,再加入盐酸调到酸性,在水中过滤出来,我对M的性质很了解的,做过他的衍生物,哦,我可以试一下 ,原来的方案是这样的,但是考虑到有三乙胺盐酸盐可能得多加点碱
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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我用硫磺,苯胺和二硫化碳做的巯基苯并噻唑,产物中有过量的硫磺和副产物苯并噻唑,我想用重结晶提纯,可不知道该用什么作溶剂好,请大家不吝赐教。,这个东东溶于氢氧化钠溶液吧,用它溶解后过滤,滤液用甲苯萃取,水相酸化,同意,不过最终还是要重结晶才
2014年06月06日发布人:ass
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发现基线有一些杂峰出来,让我更加坚信是GC端的问题。当我开开心心的再次走三苯样品的时候,悲剧出现了,苯峰没有被完全消除!如下图三:[/size],[size=2]今天接了一个要分将对/间二甲苯分开的单,所以拿出好久没用的DB-WAX的柱子,在另外一台GC上老化后直接上曲线走样,在做空白的时候惊讶的发现万恶的苯峰又来了,我判
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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在用Agelient液体自动进样进行含量标定时,重现性不好,主峰忽大忽小,试了好多柱子,也换了好多方法,用0.1ul的进样都还是不行,不知道是什么原因,苯的标定也遇到同样的情况,希望有经验的朋友帮忙一下,朋友,不做标定的时候重现性如何呢
2010年05月01日发布人:3042128005